Корзина
пуста
г. Томск, пр. Ленина, 54

Полезные статьи

Читать все статьи

Пантокальцин, табл. 500 мг, №50, Валента Фарм АО

Характеристики товара

Производитель:
Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм»)
Срок годности:
30.09.2028
Торговое наименование:
ПАНТОКАЛЬЦИН
Единица измерения:
упак
МНН:
Гопантеновая кислота
Форма вып.:
табл.
Остаток в г. Томск, пр. Ленина 54:
1
Остаток в г. Северск, пр. Коммунистический 64:
0
1 190,00 руб.
+

Обновлено в РЛС 14 октября 2019 г.

Состав



1 таблетка
содержит:



Действующее вещество:



Гопантеновая
кислота — 250,00 мг или 500,00 мг;



Вспомогательные вещества:



Магния
гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.







Описание лекарственной формы



Круглые
плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки
500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.







Фармакокинетика



Быстро
всасывается в желудочно‑кишечном тракте. Время достижения максимальной
концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации
создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через
гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде
в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).







Фармакодинамика



Спектр
действия связан с наличием в структуре гамма‑аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на
ГАМКБ‑рецептор‑канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими,
нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга
к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические
процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную
возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и
физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма‑аминомасляной
кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.
Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлексии тонуса
детрузора.







Показания



-       
Когнитивные
нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических
расстройствах;



-       
в составе
комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной
атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции
(начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого
возраста и пожилых;



-       
церебральная
органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с
нейролептиками, антидепрессантами);



-       
экстрапирамидные
гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея
Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);



-       
последствия
перенесенных нейроинфекций и черепно‑мозговых травм (в составе
комплексной терапии);



-       
для коррекции
побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как
«терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром
(гиперкинетический и акинетический);



-       
эпилепсия с
замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными
препаратами);



-       
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения
концентрации внимания и запоминания;



-       
расстройства
мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;



-       
детям при
умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или
их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно
клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с
противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых
эпилептических припадках).







Противопоказания



-       
Гиперчувствительность;



-       
острая почечная
недостаточность;



-       
беременность (1 триместр).







Способ применения и дозы



Внутрь,
через 15–30 минут
после еды.



-       
Разовая доза для
взрослых составляет 0,5–1 г,
для детей — 0,25–0,5 г;



-       
суточная доза
для взрослых — 1,5–3 г,
для детей — 0,75–3 г.



Длительность
курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев.
Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.



Детям



-       
При умственной
недостаточности: по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение
3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г
3–4 раза
в день в течение 2–3 месяцев.



При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного
действия нейролептических средств)



-       
Взрослым — по
0,5-1 г 3 раза в день;



-       
детям —
0,25–0,5 г 3-4 раза в день.



Длительность
курса лечения — 1–3 месяца.



При эпилепсии



-       
Детям — по
0,25–0,5 г 3–4 раза в день;



-       
взрослым — по
0,5–1 г
3–4 раза
в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).



При гиперкинезах (тиках)



-       
Детям — по
0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев;



-       
взрослым — по
1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев.



При расстройствах мочеиспускания



-       
Взрослым — по 0,5–1 г
2–3 раза в день (суточная доза 2–3 г);



-       
детям — по
0,25–0,5 г
(суточная доза 25–50 мг/кг).



Длительность
курса лечения — от 2 недель
до 3 месяцев
(зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).



При последствиях нейроинфекций и черепно‑мозговых
травм
: по 0,25 г
3–4 раза в день.



Дня восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях
:
по 0,25 г 3 раза в день.



Данная
лекарственная форма не рекомендована детям до 3‑х лет.







Побочные действия



Возможны
аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.







Взаимодействие



Пролонгирует
действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную
нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных
анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала,
карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).



Действие
гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.







Форма выпуска



Таблетки
по 250 мг или 500 мг.



По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или в контурной ячейковой
упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.



По
50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками.



Каждую
банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.







Условия отпуска из аптек



Отпускают
по рецепту.







Производитель



Производитель/Организация, принимающая
претензии потребителей



АО «Валента Фарм»



141101,
Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2



Тел.:
+7 (495) 933 48 62



Факс:
+7 (495) 933 48 63







Фармгруппы

Ноотропы

MKB

E63 Физические и умственные перегрузки

F03 Деменция неуточненная

F06.7 Легкое когнитивное расстройство

F20 Шизофрения

F79 Умственная отсталость неуточненная

F80 Специфические расстройства развития речи и языка

F81 Специфические расстройства развития учебных навыков

F82 Специфические расстройства развития моторной функции

F84 Общие расстройства психологического развития

F90 Гиперкинетические расстройства

F95 Тики

F98.5 Заикание [запинание]

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G10 Болезнь Гентингтона

G20 Болезнь Паркинсона

G40 Эпилепсия

G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях

G80 Детский церебральный паралич

G93.9 Поражение головного мозга неуточненное

R25.8.0* Гиперкинез

R32 Недержание мочи неуточненное

R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием

R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

T90.5 Последствия внутричерепной травмы

ATC

N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие


0.09 с